干细胞环结合蛋白SLBP通过调控核糖体移码促进SARS-CoV-2复制的机制研究

本研究揭示了宿主蛋白SLBP通过与SARS-CoV-2的-1程序性核糖体移码(-1 PRF)RNA特异性结合，促进病毒复制的分子机制。研究人员通过RNA pull-down联合质谱筛选发现SLBP等5个宿主因子能直接结合-1 PRF RNA，其中SLBP通过优先结合茎环3区域增强移码效率，重塑宿主因子互作网络。该发现为COVID-19治疗提供了新的潜在靶点，相关成果发表于《Signal Transduction and Targeted Therapy》。

双靶向ENPP1/ATM抑制通过破坏DNA损伤修复增强三阴性乳腺癌放射免疫治疗效果

本研究针对三阴性乳腺癌(TNBC)局部复发和远处转移的治疗难题，揭示了外切酶ENPP1通过调控DNA损伤修复(DDR)介导放射抵抗的新机制。研究人员通过药理学筛选发现ENPP1抑制剂与ATM抑制剂(ATMi)联用可协同增强放疗敏感性，同时激活STING-TBK1通路引发持久抗肿瘤免疫记忆。该研究为TNBC联合治疗提供了创新策略。

巨噬细胞增强类器官模型揭示病毒性疾病多靶点治疗新策略

研究人员通过构建巨噬细胞增强类器官（MaugOs），整合人类肝脏组织来源的巨噬细胞与类器官，成功模拟了三种病毒（HEV、SARS-CoV-2、猴痘病毒）感染引发的免疫反应与组织损伤病理过程。该系统首次实现病毒生命周期与免疫介导病理的双重模拟，揭示了胆汁酸调控HEV复制的多机制作用，并验证了同时靶向病毒、炎症及细胞死亡的多靶点治疗可行性，为复杂病毒性疾病研究提供突破性平台。

疟原虫非典型Arp2/3复合体在DNA分离和疟疾传播中的关键作用

研究人员发现疟原虫中存在一种非典型Arp2/3复合体，该复合体在雄性配子形成过程中对基因组分离至关重要。通过基因敲除和显微成像技术，研究团队证实该复合体与有丝分裂纺锤体共定位，破坏其功能会导致亚单倍体配子形成并完全阻断疟疾传播。这项研究揭示了疟原虫独特的细胞分裂机制，为开发阻断传播的干预措施提供了新靶点。

综述：嗜酸性粒细胞在癌症中不断演变的角色：从基础到临床

（编辑推荐）本综述系统阐述了嗜酸性粒细胞（eosinophils）在肿瘤微环境（TME）中的双重作用，揭示其通过特异性颗粒蛋白和活性氧（ROS）介导细胞毒性，并与T细胞互作增强抗肿瘤免疫。免疫治疗相关嗜酸性粒细胞增多症或成疗效预测标志，为精准肿瘤学提供新靶点。