器官尺度合成血管网络的快速模型引导设计与生物制造应用

来自国际团队的研究人员针对生物制造中器官尺度组织血管化难题，开发了模型驱动设计平台，通过多保真度计算流体力学(CFD)模拟和3D生物打印技术，实现血管网络生成速度提升230倍，成功在200余种工程/解剖模型中验证灌注效果，显著提升活体组织细胞存活率，为规模化人造器官生产突破血管化瓶颈。

新型RAS-PI3Kα抑制剂BBO-10203：靶向阻断肿瘤生长通路且规避高血糖风险的突破性研究

研究人员开发出口服靶向药物BBO-10203，通过共价结合PI3Kα的RAS结合域（RBD），特异性阻断HRAS/NRAS/KRAS驱动的PI3Kα活化。该药物在KRAS或PIK3CA突变及HER2扩增的肿瘤模型中显著抑制生长，并与CDK4/6、ER、HER2及KRAS-G12C抑制剂协同增效，且独特地避免了传统PI3K抑制剂所致的高血糖副作用，为RAS-PI3Kα通路异常肿瘤提供全新治疗策略。

疟疾抵抗新机制：未结合胆红素的代谢防御策略

来自国际团队的研究人员揭示了疟疾患者黄疸现象的进化意义。研究发现，未结合胆红素(UCB)通过靶向疟原虫线粒体、抑制嘧啶合成和干扰血红素结晶(hemozoin)，形成代谢防御机制。该研究为UGT1A1/BVRA通路调控的黄疸提供了抗疟新视角，发表于《Science》。

RNA转录本通过G-loop形成调控G-四链体景观的分子机制

G-四链体(G4)是调控转录但威胁基因组稳定的DNA结构。来自日本的研究团队利用Xenopus laevis 卵提取物和哺乳动物细胞模型，揭示RNA通过形成"G-loop"结构动态调控G4景观的机制。该过程涉及ATM/ATR激酶、BRCA2-RAD51介导的RNA同源入侵，以及DHX36-FANCJ解旋G4，最终实现基因组稳定性维持。这项研究为理解转录调控与基因组完整性提供了新视角。

酸性气体调控实现CO2 电化学还原反应的超长稳定运行

为解决电化学二氧化碳还原反应(CO2 RR)中盐结晶导致的稳定性难题，研究人员创新性地采用挥发性酸(如HCl/HNO3 )替代传统水蒸气对CO2 进行加湿处理。该方法在100 cm2 膜电极组件(MEA)电解槽中实现4500小时连续稳定运行，CO法拉第效率(FE)保持80%以上，为CO2 资源化利用技术商业化提供突破性解决方案。