令人惊讶的是，研究人员发现，在不同祖先群体中，抑郁症的遗传影响的重叠比预期的要少，约为30%(基于研究小组开发的一种新方法，用于衡量一个祖先群体中发现的遗传关联在多大程度上适用于另一个祖先群体)，这比之前发现的其他特征和疾病的重叠要少。因此，在不同的样本中研究抑郁症更为重要，因为一些发现可能是特定于祖先的。

首席作者Karoline Kuchenbaecker教授(伦敦大学学院精神病学和伦敦大学学院遗传学研究所)说:“毫无疑问，我们对抑郁症等复杂疾病的理解仍然不完整，除非我们克服遗传学研究中的欧洲中心偏见，并在世界各地的不同人群中寻找病因。以前发现的许多与抑郁症风险有关的基因可能实际上只影响欧洲血统的人的抑郁症风险，因此，为了使基因研究有助于开发可以帮助所有祖先的新药，我们的基因数据集适当多样化至关重要。”

Kuchenbaecker教授与Xiangrui Meng博士、Georgina Navoly博士和Olga Giannakopoulou博士共同领导了这项研究，参与这项研究的合作联盟包括精神病学基因组学联盟-重度抑郁症工作组、中国嘉道里生物银行合作小组、23andMe研究小组、基因与健康研究小组和生物银行日本项目。

Kuchenbaecker教授补充说:“这是第一阶段的发现工作，因此需要更多的工作来确认这些新的靶点，但是首先找到它们是一个巨大而重要的挑战，特别是对于一种迫切需要新药的疾病。”

参考:“Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference”