发布日期： 2025年06月10日
来源：Cell
文章内容
这项突破性研究揭开了新生儿易感呼吸道病毒感染的神秘面纱。科学家们发现，抗生素导致的肠道菌群紊乱会显著降低关键代谢物肌苷(inosine)的水平，进而干扰核因子白细胞介素3(NFIL3)对CD8+
T细胞的编程过程。机制研究表明，肌苷缺乏会破坏NFIL3对T细胞因子1(TCF1)的表观遗传调控，导致CD8+
T细胞出现增殖分化缺陷、效应应答减弱和组织驻留记忆细胞形成障碍。令人振奋的是，补充双歧杆菌(Bifidobacterium
)或直接给予肌苷都能恢复肠道和肺部的肌苷水平，通过独特的肠-肺代谢对话机制，重振CD8+
T细胞的抗流感病毒能力。这些发现不仅阐明了早期微生物群落塑造抗病毒免疫的新机制，更为开发基于肌苷的婴儿呼吸道感染干预策略提供了科学依据。
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