人类大脑能做到而人工智能做不到的事情

你如何凭直觉知道自己既能在人行道上行走，又能在湖里游泳？阿姆斯特丹大学的研究人员发现了独特的大脑活动模式，这反映了我们如何在环境中移动身体。这项研究不仅揭示了人脑运作机制的新奥秘，还揭示了人工智能在哪些方面落后。研究人员表示，如果人工智能能够吸收这些关于人脑的知识，它将变得更加可持续、更加人性化。

Nature子刊：ecDNA助力胶质瘤细胞适应微环境

南加州大学和希望之城医疗中心的研究人员近日首次发现，对染色体附近的遗传物质进行特征分析，可以预测突变的致癌基因如何重塑DNA并改变肿瘤微环境。

环二磷酸腺苷(c-di-AMP)通过调控细胞膨压响应细菌细胞壁合成缺陷的分子机制

来自Brogan等研究人员揭示了革兰氏阳性菌中关键的第二信使环二磷酸腺苷(c-di-AMP)通过新型调控通路响应细胞壁合成缺陷的分子机制。研究发现，当细胞壁合成受阻时，调控因子CdaR会激活c-di-AMP合成，通过降低胞内膨压防止细胞裂解，同时促进肽聚糖网络修复。该研究首次阐明了c-di-AMP维持细菌细胞完整性的核心功能，为靶向细菌渗透压调控系统的抗菌策略提供了理论依据。

感染严重程度、感染前风险因素与治疗反应相关的保守免疫失调特征

这篇开创性研究通过整合68项队列研究的12,026份血液样本多组学数据，揭示了42基因严重-轻度（SoM）特征在细菌/病毒感染严重程度预测中的保守性。研究发现SoM评分能量化由中性粒细胞（模块1-2）和淋巴细胞（模块3-4）驱动的免疫失调状态，其与年龄、性别、肥胖等风险因素显著相关，并可预测糖皮质激素治疗危害和全因死亡率（HR=1.8）。该特征通过生活方式干预可调节，为感染风险分层和精准免疫调节提供了新型生物标志物。

sPLA2-IIA调控颗粒蛋白前体缺失表型：揭示小鼠模型中神经退行性疾病的新机制

本研究针对颗粒蛋白前体(PGRN)单倍剂量不足导致额颞叶变性(FTLD)的机制难题，通过构建FVB/N背景的PGRN缺陷小鼠模型，发现分泌型磷脂酶A2-IIA(sPLA2-IIA)能显著加剧神经炎症和溶酶体功能障碍。研究采用RNA-seq、蛋白质组学和AAV过表达等技术，证实PGRN通过抑制sPLA2-IIA活性调节线粒体通路，为FTLD-GRN治疗提供新靶点。该成果发表于《Molecular Neurodegeneration》。