发布日期: 2024年07月26日
来源:AAAS
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最近,美国食品和药物管理局批准了lifileucel,这是第一个用于晚期黑色素瘤的商业化肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)疗法,标志着癌症治疗的重大突破。在《癌细胞》杂志上发表的一篇新评论中,莫菲特癌症中心的科学家对该疗法的发展进行了全面概述,并强调了其变革潜力。
“TIL治疗代表了个性化癌症治疗的重大进步,为治疗耐药癌症患者提供了新的可能性,”Moffitt皮肤肿瘤科的主要作者和高级成员Amod Sarnaik医学博士说。
肿瘤浸润性淋巴细胞治疗已经发展了几十年。20世纪80年代初,美国国家癌症研究所(NCI)开始了评估其疗效的临床前研究。James J. mul
2010年,莫菲特开展了第一次TIL试验,这是NCI以外的第一个用研究性疗法治疗患者的中心。这项初步研究治疗了13名晚期转移性黑色素瘤患者,取得了令人鼓舞的结果:5个缓解,包括2个持续超过5年的完全缓解。该评论审查了Moffitt随后的临床试验,旨在解决TIL制造过程中由于疾病进展而导致的高辍学率。这些试验将TIL治疗与新批准的抗黑色素瘤药物相结合,显着将辍学率从32%降低到5%。
莫菲特也在研究下一代TIL疗法。Shari Pilon-Thomas博士和该中心的其他免疫学家正在研究刺激和改善TIL治疗生长和制造的创新方法,并确定最佳输注时间,以确保最佳的患者预后。莫菲特的研究人员还将这种治疗方法扩展到其他实体肿瘤类型,如肺癌、肉瘤、宫颈癌和膀胱癌。
“我们正处于释放t细胞和细胞疗法治疗晚期癌症的潜力的开始。FDA批准lifileucel是激励t细胞疗法,特别是TIL疗法进一步投资和创新的里程碑式的一步,”Moffitt总裁兼首席执行官Patrick Hwu博士说,“我们在Moffitt对下一代TIL疗法的开创性研究旨在将这些挽救生命的治疗扩展到更广泛的癌症患者。”
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