ALDH7A1 抗铁死亡新机制:膜 NADH 生成与 FSP1 调控的关键作用


  发布日期: 2025年04月15日

  来源:Cell

  文章内容   

ALDH7A1 抗铁死亡新机制:膜 NADH 生成与 FSP1 调控的关键作用

铁死亡(Ferroptosis)是一种由铁诱导的脂质过氧化导致的细胞死亡形式。铁死亡抑制蛋白 1(FSP1)通过产生抗氧化剂来抵御这种死亡,这一过程需要还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)作为辅助因子。研究发现,NADH 在细胞膜上大量存在,且由醛脱氢酶 7A1(ALDH7A1)生成,以支持 FSP1 的活性。ALDH7A1 还能通过消耗活性醛直接减少脂质过氧化。此外,铁死亡应激激活 AMP 激活蛋白激酶(AMPK),促使 ALDH7A1 定位到细胞膜,进而招募 FSP1 到细胞膜并使其稳定。这些发现揭示了细胞膜上此前未被重视的 NADH 库,有助于深入理解 FSP1 的作用机制以及醛脱氢酶抗铁死亡的方式。
 

  交流讨论   

 

相关视频 猜你喜欢

生物通 版权所有
未经书面授权,所有页面内容、图片和设计不得以任何形式进行复制
Copyright © 2000-2020 eBiotrade.com, All Rights Reserved
本栏目业务联系电话:广州 020-87511980