发布日期： 2024年05月03日
来源：AAAS
文章内容
乳腺癌仍然是一个重要的全球健康问题，需要进一步探索其遗传基础和潜在的治疗靶点。本研究旨在阐明七个关键基因与乳腺癌的遗传关系，并探讨它们在疾病预后中的潜在作用。
基因VEGFA、BRCA1、RAD51、CCNB1、CHEK1、CDK1和XRCC4从30多篇文章中筛选。它们与乳腺癌的关系是通过计算机和体外技术进行分析的。计算机评估包括构建蛋白质相互作用网络，并进行基因本体和途径富集分析。进一步，分别使用Kaplan-Meier绘图仪和UALCAN数据库进行生存和表达分析。在蛋白水平上，使用Human protein Atlas数据库观察表达情况。体外验证包括分析10个乳腺癌组织样本的mRNA表达水平。
该研究显示，与正常组织相比，这7个基因在乳腺癌组织中都显着上调，突出了它们在肿瘤发生和发展中的关键作用。蛋白质-蛋白质相互作用分析证实了它们在与乳腺癌相关的重要生物学过程中的核心参与。生存分析显示，这些基因的高表达与较差的患者预后相关，风险比表明它们具有作为预后标志物的潜力。体外验证进一步支持它们在乳腺癌中的过表达，表明它们在疾病的分子景观中的重要性以及它们作为治疗干预靶点的价值。
这项研究有助于了解BC的遗传景观，并强调了七个基因作为治疗干预靶点的潜力。研究结果强调了这些基因在BC病理中的重要性，并为个性化医疗铺平了道路。未来的研究应侧重于探索这些基因的治疗潜力，并开发针对BC的靶向治疗。这可能包括功能研究，以阐明这些基因在BC中的确切作用，以及临床前研究，以评估靶向治疗的疗效。最终，这些努力可以改善BC患者的治疗策略和结果。
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