许多成功的科学伙伴关系都是从大学校园里的相遇开始的。Radar Therapeutics也有类似的故事。Lugo和Kaseniit最初是在斯坦福大学认识的。那时，Kaseniit已经研究mRNA至少十年了，特别是控制RNA翻译的可能性。他本科期间主要研究RNA调控与重编程机制，研究生期间在斯坦福大学化学工程副教授Xiaojing Gao的实验室继续研究RNA。Kaseniit, Gao和其他同事2022年在《Nature Biotechnology》发表了一篇论文““Programmable RNA sensing for cell monitoring and manipulation ”表明使用RNA传感器进可用于设计有效的药物。 这项技术现在将成为Radar Therapeutics公司产品线的基础。同一年，杜克大学医学中心的科学家们在《Nature》也发表了相关的研究成果“Modular, programmable RNA sensing using ADAR editing in living cell”。  

Lugo当时正在斯坦福大学攻读MBA课程。相遇之后，他们决定在完成各自的项目后成立一家公司，利用Gao教授实验室开发的RNA传感器技术开发和商业化治疗药物。Lugo对它的潜力和简单性感到兴奋。“你所需要的只是一个细胞的转录组谱来设计这个开关，”“我们可以查询超过10万个独特的人类转录本，我们可以查看编码区和非编码区。”

除了安全性之外，可及性是他们开发基于这种方法的药物的重要价值所在。Lugo指出，细胞疗法需要在生产设施中进行复杂的提取和工程规程，这些费用会迅速推高治疗病人的成本。“我们希望生产一种成本不需要动辄花费10万美元或更多的药物。”Radar想要避免这种情况，新疗法将以“能够很容易地在诊所中使用”的方式进行设计。

Radar的第一批新疗法将是什么，以及它们何时能上市？Radar还没有准备好公开他们计划开展研究哪类疾病，但有迹象表明，一个目标将是自身免疫性疾病。Lugo并没有排除任何可能性。“我们对自身免疫性疾病很感兴趣，因为目前还没有体外细胞疗法被批准用于自身免疫疾病。如果你想要针对大量自身免疫人群，你需要非常安全的东西。”

新疗法的开发需要时间，并且在患者接受治疗之前需要进行大量的测试。“这是一种令人兴奋的细胞类型特异性表达的新方法，我们希望能聚集足够多的世界级人才和资金，将其用于患者。”“我们希望有自己的内部项目，因为我们对世界上需要什么样的药物、针对什么样的患者有坚定的信念，但我们对共同开发持开放态度，并通过不同的融资机制推进我们自己的内部项目。”