发布日期: 2024年09月28日
来源:AAAS
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2024年9月26日,克利夫兰:克利夫兰诊所的研究人员发现了一种新的细菌,可以削弱肠道免疫系统,可能导致某些炎症和感染性肠道疾病。
研究小组确定了这种细菌,即Tomasiella immunophila (T. immunophila),它在分解肠道多方面保护性免疫屏障的关键免疫成分方面起着关键作用。
识别这种细菌是开发各种炎症性和感染性肠道疾病新疗法的第一步。这些疾病,包括炎症性肠病、克罗恩病和溃疡性结肠炎,都与分泌性免疫球蛋白A (SIgA)水平下降有关,SIgA是一种保护粘膜表面的抗体。
这项研究发表在《科学》杂志上,由克利夫兰诊所炎症和免疫部门主任Thaddeus Stappenbeck博士和研究助理、论文第一作者Lu Qiuhe博士领导。
Stappenbeck博士说:“我们的研究表明,肠道微生物组的一种特定成分在人类健康和疾病中发挥了关键作用。通过识别这种特定的细菌,我们不仅增强了对肠道疾病的了解,而且开辟了一条有希望的治疗新途径。找出肠道保护性适应性免疫屏障崩溃背后的罪魁祸首,是开发炎症性肠病、克罗恩病和溃疡性结肠炎等急需治疗方法的重要一步。”
在肠道中,SIgA不断地与微生物结合,阻止它们到达并破坏身体组织。在之前的研究中,研究小组发现肠道细菌可以降低SIgA水平,从而增加感染和过度炎症的风险。
在这项新研究中,研究人员发现肠道中嗜免疫t菌的存在增加了对病原体的易感性,并延迟了肠道保护屏障的修复。T. immunophila的名字是对免疫学先驱的致敬。SIgA是由托马斯·托马西博士发现的,他在1963年的《科学》杂志上发表了一篇基础论文。
“Stappenbeck和Lu的严谨而严谨的研究提供了一个关键的见解和一个令人兴奋的潜在机制,为什么有些人的肠道中SIgA水平低或缺乏,但在他们的血液中却保持正常水平的SIgA,“Michael Silverman博士说。
Silverman博士的专长包括免疫系统发育,他为研究结果提供了意见。Silverman说:“这一发现非常重要,因为肠道中的SIgA是生活在我们肠道中的数万亿微生物屏障的关键组成部分。这项研究为开发控制肠道SIgA和改善健康的疗法提供了一条新途径。”
Lu说:“我们知道,有相当数量的患者有这种缺陷,他们有肠道感染和炎症的风险。我们推测,一种可以降解SIgA的肠道微生物是罪魁祸首。我们相信,通过我们的工作,可以找到人类各种炎症和传染病的重要治疗靶点。”
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